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生物制药公司规定GMP的总体目标是保证创建科学研究的、严苛的无菌检测药物工作环境、加工工艺、运作和体系管理，最大限度地清除全部很有可能的、潜在性的生物特异性、尘土、热源环境污染，生产制造出高质量的、卫生安全的药品商品。

根据对生物制药顾客工作环境的深入分析和工程工作经验累积，大家清晰掌握生物制药加工过程自然环境操纵的重要;环保节能是大家系统软件计划方案优先选择考虑到的关键；大家最善于的便是给与顾客合乎GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822国家标准规定，另外运用了全新节能环保的自然环境解决方法；我们可以出示从GMP整厂设计规划——人工流产货运物流净化计划方案、清洁空调机组、清洁装饰设计系统软件；整厂节能项目、水电工程、超纯气体管道、净化室检测、维护保养系统软件等全方位安裝配套设施服务项目。

生产线按生产工艺流程和产品品质规定，分成一般厂区、保护区和。设工作人员脱鞋区、男人女人一、二次更衣间、洗手消毒、手消毒、洗衣服间、风淋通道、清洁人工流产过道、货运物流货淋过道、注塑加工间、皮垫吹尘、中储库、拼装间、包装间、外包装盒间及主机房、货运物流等。主机房建在三楼外墙面原小屋子中，需要隔音降噪抗震解决;玻璃钢冷却塔及冷却泵放置三楼外墙面；机器设备运作负载合乎楼板承重规定。

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